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药物研制仍需坚持安全、有用、可供

出处:bob体育平台网页版发布日期:2021-11-02 11:12:19 浏览次数:1

  2月21日,国务院联防联控机制举办科技立异支撑疫情防控新闻发布会。科技部副部长徐南平在答复记者发问时表明,面临疫情防控的迫切需要,药物研制仍是要坚持六个字,“安全、有用、可供”。

  徐南平介绍,现在来说,药物研制根本分为五个阶段:第一阶段是药物的初选。专家学者依据经历和现代药物触及的理论办法,挑选可能对新式冠状肺炎有用的药物。第二阶段是体外实验。针对提出来的药物进行体外抗病毒实验,承认药物是否在体外对病毒有抑制作用。第三阶段,假如体外实验作用比较好,要安排小规划的临床研讨,进一步验证药物的安全性、有用性。第四阶段,假如在这个基础上体现比较好,就要安排展开较大规划临床实验,进一步承认有用性。第五阶段,对临床实验获得较好作用的药物,通过必定的程序向医治组引荐进入医治计划。

  首先是中医药,全国中医药参加救治的确诊病例现已超越6万例,占比在85%以上。整体来看,当时的中医医治有必定作用,中西医结合医治,作用非常显着。

  第二个是磷酸氯喹,是一个上市老药,通过五个阶段的研讨,整体作用不错。磷酸氯喹在北京、广东总共做了135例实验。医治轻型和普通型患者130例,到现在为止,没有发现一例轻型或许普通型向重型改变。总共医治5例重型患者,4例现已出院,1例转为普通型。

  徐南平介绍,还有三个药物正处在临床实验阶段。第一个是法匹拉韦,在深圳做了80例对照实验,现在调查作用不错。专家建议再进一步扩展实验,调查患者的医治作用。第二个是干细胞医治。现在现已有4例承受医治的重型患者出院,将进一步扩展临床实验。第三个是瑞德西韦,科学家进行的体外实验,显现对病毒有很好的抑制作用。现在武汉有10个医院参加,进行临床实验,重型和危重型患者入组超越200例,轻型和普通型患者超越30例。由于是双盲实验,仍在等候成果。

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